La seringue à faible espace mort avec embout Luer Lock de 5 ml minimise la rétention de liquide à l'intérieur de l'embout de l'aiguille après l'injection, réduisant ainsi les déchets pharmaceutiques et fournissant des dosages précis. Construit avec un corps transparent et un connecteur fileté sécurisé, cette unité offre des performances vérifiées pour les injections médicales critiques et l'administration de médicaments à grande valeur-.

Principales fonctionnalités

Réduction des déchets liquides :La pointe du piston de forme spéciale scelle les contours intérieurs du corps, laissant un volume résiduel inférieur à 0,015 ml.

Verrouillage Luer fileté :La connexion filetée verrouille fermement les aiguilles pour empêcher leur détachement sous la pression d’injection.

Clarté du corps transparent :La coque transparente en polypropylène permet une visualisation rapide des niveaux de liquide et des bulles d'air.

Écailles résistantes aux produits chimiques : Les marques de graduation résistent aux frottements et à l’essuyage à l’alcool pendant la préparation.

Glissement contrôlé du piston :L'application uniforme du silicone permet un mouvement régulier sans infiltration de liquide au-delà du joint.

Spécifications techniques

Paramètre	Spécification
Nom du produit	Seringue à faible espace mort avec embout Luer Lock 5 ml
Volume nominal	5 ml
Volume résiduel	Inférieur ou égal à 0,015 ml
Norme de connecteur	Verrouillage Luer fileté ISO 80369-7
Matériau du baril et du piston	Polypropylène de qualité médicale
Matériau du joint	Caoutchouc synthétique sans latex-
Échelle d'obtention du diplôme	Par incréments de 0,2 ml
Stérilisation	Oxyde d'éthylène (EO)
Durée de conservation	5 ans
Conformité	OIN 13485, CE, OIN 7886-1

Conception et construction

Le polypropylène-de qualité médicale forme la paroi principale du corps, offrant un support structurel rigide et une grande clarté. Le piston à faible espace mort comporte une pointe allongée qui correspond au cône interne de la buse, déplaçant le fluide qui reste normalement piégé. Un anneau en caoutchouc à double joint- maintient l'intégrité de l'aspiration sur toutes les plages de viscosité du liquide. La géométrie de la buse est strictement conforme aux dimensions ISO standard, garantissant une fixation immédiate aux aiguilles standard et aux ports de ligne de perfusion.

Utilisation prévue et applications

Livraison de médicaments-à coût élevé

Préserve un volume de dosage précieux lors de l’administration de médicaments et de vaccins biologiques.

Dosage de précision clinique

Prend en charge une mesure précise des fluides dans les unités d'oncologie, les services de soins intensifs et les services de pédiatrie.

Injections de solutions visqueuses

Maintient la stabilité du connecteur lorsque vous poussez des formulations denses à travers des aiguilles fines.

Informations sur la qualité et la réglementation

La production a lieu dans des salles blanches de classe ISO 8 dans le cadre d'un cadre de gestion de la qualité ISO 13485. Chaque lot de production est soumis à une inspection visuelle automatisée, à des tests de fuite de pression, à une vérification de la stérilité et à une vérification du couple des connecteurs. Les expéditions franchissent les portes de l'usine avec des fichiers complets de libération des lots et des certificats d'analyse complets.

Emballage et approvisionnement

Type d'emballage	Unité intérieure	Carton principal
Blister Individuel	100 pièces/boîte	1 800 pièces / carton (580 × 380 × 420 mm)
En vrac scellé	200 pièces/sac	3 000 pièces / carton (600 × 400 × 450 mm)

Options de personnalisation

Impression de barils

Marquages d'échelle personnalisés, unités de mesure doubles ou marques d'identification.

Emballage privé

Dispositions de boîtes intérieures personnalisées, graphiques de pochettes et formats d'étiquetage spécialisés.

Assemblage de l'aiguille

Configurations d'aiguilles hypodermiques préfixées en usine-sur demande.

FAQ

Q : Quelle est la mesure de l'espace mort pour cette seringue de 5 ml ?

R : Le liquide résiduel restant après le déplacement complet de la course est mesuré à 0,015 ml ou moins, comparé à plus de 0,07 ml trouvé dans les conceptions conventionnelles.

Q : La pointe filetée convient-elle aux aiguilles médicales standard ?

R : Oui, les dimensions de la pointe sont conformes aux spécifications de la norme ISO 80369-7, ce qui la rend entièrement compatible avec les aiguilles et connecteurs hypodermiques standardisés.

Q : Les composants matériels sont-ils exempts de caoutchouc naturel ?

R : Oui, tous les composants en contact avec les fluides utilisent des élastomères synthétiques et du polypropylène médical, éliminant ainsi le latex naturel et les additifs DEHP.

Q : Quelle documentation sur les lots accompagne les commandes groupées ?

R : Chaque commande livrée comprend un certificat d'analyse de lot couvrant la validation de la stérilité, les résultats des tests pyrogènes et les contrôles des dimensions physiques.

Q : Quelles sont les quantités d’emballage standard pour un étiquetage personnalisé ?

R : Les tirages d'impression de pochettes et de boîtes personnalisées nécessitent une quantité de base de 100 000 unités par spécification pour s'aligner sur les configurations des machines d'emballage automatisées.

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